新型冠状肺炎病毒最新消息/新型冠状病毒肺炎疫情最新消息

截至8月18日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

1、累计病例情况：截至8月18日24时，现有确诊病例7760例（其中重症病例24例）。累计治愈出院病例225197例，累计死亡病例5226例，累计报告确诊病例238183例，无现有疑似病例。累计追踪到密切接触者5009964人，尚在医学观察的密切接触者226831人。

2、累计报告确诊病例84967例，现有疑似病例2例。累计追踪到密切接触者811824人，尚在医学观察的密切接触者13220人。无症状感染者情况：新增无症状感染者27例（均为境外输入）。当日转为确诊病例1例（境外输入）。当日解除医学观察22例（境外输入9例）。尚在医学观察无症状感染者374例（境外输入306例）。

3、疫情总体情况：2024年8月（8月1日0时至8月31日24时），全国（不含香港、澳门特别行政区和台湾地区）共报告法定传染病719686例，死亡2366人。甲类传染病：共报告发病6例，其中鼠疫2例、霍乱4例；死亡1人，为鼠疫死亡病例。乙类传染病：除新型冠状病毒感染外，共报告发病353676例，死亡2364人。

4、截至6月8日24时，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例16例。境外输入病例8例，分布为北京2例、上海2例、四川2例、福建1例、广东1例。本土病例8例，均出现在广东省。新增死亡病例：无新增死亡病例。

5、截止2月8日24时，全国新型冠状病毒感染的肺炎疫情情况如下：确认病例数据 2月8日新增确诊2656例，累计确诊33738例。疑似病例数据 2月8日新增疑似3916例，累计现有疑似28942例。较比7日，8日新增的疑似数据环比略微上升。

截至5月20日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况

1、截至5月20日24时，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2例。其中境外输入病例1例（在广东），本土病例1例（在上海）；无新增死亡病例；新增疑似病例1例，为境外输入病例（在上海）。

2、疫情概况5月20日0时—24时，达州市无新增本土确诊病例，无新增本土无症状感染者。截至5月20日24时，全市各地均为低风险地区。截至5月20日24时，达州市现有新型冠状病毒肺炎本土确诊病例1例，本土无症状感染者4例，均为市外返达人员。目前在管密切接触者35人。

3、截至2022年5月31日24时，无在市级定点医院隔离观察治疗的确诊病例和无症状感染者。临沂疫情防控最新要求：点击查看临沂莒南县买菜平台入口：点击查看2022年5月31日0时至24时山东省新型冠状病毒肺炎疫情情况2022年5月31日0时至24时，全省报告无新增本土确诊病例。新增本土无症状感染者7例。

4、累计死亡病例4634例。累计报告确诊病例83017例。现有疑似病例3例。累计追踪到密切接触者745147人，尚在医学观察的密切接触者4723人。无症状感染者情况：新增无症状感染者16例，其中境外输入13例。当日无转为确诊病例。当日解除医学观察8例，其中境外输入4例。

5、截至12月20日24时，全国新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例81例。

6、无新增死亡病例。累计疫情情况：截至5月4日24时，全省累计报告新型冠状病毒肺炎确诊病例2065例（其中境外输入1316例）。累计治愈出院1991例。死亡3例。目前在院隔离治疗确诊病例71例。目前尚在医学观察的无症状感染者81例。在管密切接触者1017人。

江苏首个新型冠状病毒抗原检测试剂盒获批上市

江苏首个新型冠状病毒抗原检测试剂盒由南京诺唯赞医疗科技有限公司自主研发并获批上市，其获批时间为《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》发布后全国首批，也是江苏省内首个获批产品。

复星医药控股子公司复星诊断自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）于2022年4月13日获得国家药监局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

可靠。康华生物新冠检测准很可靠，康华生物新型冠状病毒2019-nCoV抗原检测试剂盒获批上市后广泛用于自己检测，准确度很高，当然最准确的是抽血检测抗原。康华生物新冠检测是首个新型冠状病毒抗原检测试剂盒获批产品，抗原检测可用于特定人群筛查，有利于提高早发现能力。

诺唯赞：全资子公司自主研发的新型冠状病毒抗原检测试剂盒已获得《医疗器械注册证》。九安医疗：新冠抗原家用自测OTC试剂盒已通过子公司iHealth美国在当地向C端和B端销售，国内上市需待药监局审批。万孚生物：首批获得医疗器械注册证的新冠病毒抗原检测试剂企业之一，但获批产品尚未针对个人消费者销售。

硕世生物新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原快速检测试剂盒（自检）已获得欧盟CE认证，可在欧盟国家及认可该认证的国家销售，用于通过鼻拭子体外检测人体内新冠病毒抗原，适用于疑似病例快速筛查及居家自检。

准。南京申基新冠抗原试剂是有国家药监局批准的新官抗原试剂，质量保证体系认证，通过了很多的检查。南京申基医药作为一家专注于OTC居家自检产品研发，生产的生物医药高新技术企业，在众多逐鹿者中脱颖而出。该公司的申基新型冠状病毒抗原检测试剂盒获得国家药监局批准上市，助力新型冠状病毒快速筛查。